"通督调神"电针预处理大鼠缺血半暗带区miR-124和皮质区蛋白的表达
背景:"通督调神"电针预处理法是结合传统针刺和现代电刺激的新兴物理治疗方法,既往文献报道其对缺血性脑卒中具有显著治疗作用,但其具体机制尚不明确.目的:探讨"通督调神"电针预处理作用于细胞凋亡,对大鼠缺血半暗带区miR-124和皮质区Notch-1、p-JNK和半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶3蛋白相对表达量的影响及其可能的作用机制.方法:将75只雄性SD大鼠随机分为模型组、假手术组、电针预处理组、miR-124抑制剂预处理组和电针+miR-124激动剂预处理组,每组15只.7 d干预期内,电针预处理组取"风府""百会""大椎"穴行电针,1次/d,20 min/次;miR-124抑制剂预处理组第7天注射miR-124 antagomir至大鼠侧脑室内;电针+miR-124激动剂预处理组第7天在电针基础上注射miR-124 agomir;模型组及假手术组不予治疗.干预结束后造模,假手术组只做鼠板上固定和钝性分离血管,其余组均采用大脑中动脉闭塞方法并参照Zea Longa线栓法建立大鼠右侧脑缺血再灌注损伤模型.造模完成后24 h应用改良神经损伤程度评分定损,评分结束后使用TUNEL染色法测细胞凋亡,电镜观察大鼠皮质脑区超微结构,Western Blot法检测皮质区蛋白相对表达量,实时荧光定量PCR检测mRNA相对表达量.结果 与结论:①与假手术组比较,其余各组大鼠改良神经损伤程度评分均升高(均P<0.01);与模型组比较,miR-124抑制剂预处理组和电针预处理组改良神经损伤程度评分显著降低(均P<0.05);②与假手术组比较,模型组大鼠凋亡细胞数量显著升高(P<0.01);与模型组比较,各预处理组大鼠凋亡细胞数量显著降低(均P<0.01);③模型组细胞结构及内容物缺损较重;电针预处理组细胞结构及内容物轻度缺损;miR-124抑制剂预处理组细胞较完整;电针+miR-124激动剂预处理组细胞结构及内容物存在损伤;④与模型组比较,miR-124抑制剂预处理组和电针预处理组大鼠皮质脑区半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶3、Notch-1和p-JNK蛋白相对表达量显著降低(均P<0.01);⑤与模型组比较,各预处理组大鼠皮质脑区miR-124-3p和Notch-1 mRNA相对表达量降低(均P<0.01),miR-124抑制剂预处理组和电针预处理组大鼠皮质脑区半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶3 mRNA和p-JNK mRNA相对表达量降低(均P<0.01),电针+miR-124激动剂预处理组大鼠皮质脑区p-JNK mRNA相对表达量也降低(P<0.05);⑥结果表明,"通督调神"电针预处理可通过干预脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织内miR-124表达水平,抑制脑缺血再灌注损伤后神经元细胞凋亡,发挥减轻脑缺血再灌注损伤神经功能缺损的作用,其作用机制可能与miR-124对Notch通路的正向调节机制有关.
脑缺血再灌注、细胞凋亡、microRNA-124、通督调神、Notch通路
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R459.9;R318;R255.2(治疗学)
2023-02-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
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