靶向性氧化石墨烯-白术内酯Ⅰ对卵巢癌细胞凋亡及细胞周期的影响
背景:白术内酯Ⅰ具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种药理和生物学活性,但其水溶性差、光照不稳定、渗透性低,生物利用度低.目的:制备一种新型卵巢癌细胞靶向白术内酯Ⅰ(AT-Ⅰ)载体,评价其理化性质和生物学活性.方法:对氧化石墨烯(GO)进行功能化,获得精氨酸甘氨酸天冬氨酸-氧化石墨烯共轭结构(RGD@GO),随后采用乳液-溶剂扩散法制备负载白术内酯Ⅰ的RGD@GO纳米粒子(RGD@GO-AT-Ⅰ),检测该纳米粒子的载药量与体外释药性能.将人卵巢癌细胞A2780分别与GO-AT-Ⅰ溶液、RGD@GO-AT-Ⅰ溶液、RGD@GO溶液、AT-Ⅰ溶液共培养,设与PBS共培养为对照,24,48 h后MTT法检测细胞活力.将人卵巢癌细胞A2780分别与GO-AT-Ⅰ溶液、RGD@GO-AT-Ⅰ溶液共培养,设与PBS共培养为对照,培养48 h检测细胞周期与细胞凋亡.结果与结论:①RGD@GO-AT-Ⅰ的最高载药量为(28.09±0.17)%;体外30 h内,RGD@GO-AT-Ⅰ展现出良好的药物释放曲线;②培养24,48 h,GO-AT-Ⅰ组、RGD@GO-AT-Ⅰ组细胞存活率低于对照组(P<0.01),RGD@GO-AT-Ⅰ组细胞存活率低于GO-AT-Ⅰ组(P<0.01);③GO-AT-Ⅰ组、RGD@GO-AT-Ⅰ组亚G1期细胞比例高于对照组(P<0.01),G0/G1期细胞比例低于对照组(P<0.01);RGD@GO-AT-Ⅰ组亚G1期细胞比例高于GO-AT-Ⅰ组(P<0.01),G0/G1期细胞比例低于GO-AT-Ⅰ组(P<0.01);④GO-AT-Ⅰ组、RGD@GO-AT-Ⅰ组细胞凋亡率高于对照组(P<0.01),RGD@GO-AT-Ⅰ组细胞凋亡率高于GO-ATⅠ组(P<0.01);⑤结果表明,靶向RGD@GO-AT-Ⅰ通过抑制A2780细胞G0/G1期、诱导细胞凋亡来抑制细胞增殖,显著增强白术内酯Ⅰ的抗癌活性.
材料、载体、氧化石墨烯、肿瘤、卵巢癌、靶向性、细胞凋亡、细胞周期
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R459.9;R318.08;R73-35+1(治疗学)
青海省卫计委一般指导性课题2018wjzdx-101
2021-03-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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