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10.3969/j.issn.2095-4344.0890

人牙髓干细胞增殖分化过程中的miR-431

引用
背景:利用现代细胞分子生物学和组织工程技术,将牙髓干细胞应用于修复和重建牙组织具有积极的临床价值.目的:探索miR-431在牙髓干细胞牙向分化中的作用以及miR-431对牙髓干细胞体外增殖能力的影响.方法:酶消化法分离培养牙髓干细胞,转染miR-431模拟剂或抑制剂促进或抑制miR-431表达,诱导牙髓干细胞成牙分化,通过碱性磷酸酶活性检测试剂盒检测碱性磷酸酶活性,Western blot检测成牙分化标志物牙本质涎磷蛋白、骨钙素、骨唾液蛋白的表达,qRT-PCR检测miR-431表达,MTT法检测细胞增殖率,克隆形成实验检测细胞克隆形成能力.结果与结论:①牙髓干细胞成牙分化过程中,碱性磷酸酶活性上升,牙本质涎磷蛋白、骨钙素、骨唾液蛋白表达上升,miR-431表达下调;②过表达miR-431后,牙髓干细胞成牙分化受到抑制,而抑制miR-431表达后,牙髓干细胞成牙分化得到促进,表明miR-431对牙髓干细胞成牙分化有负调控作用;③miR-431对牙髓干细胞的增殖和克隆形成能力有抑制作用.

miR-431、牙髓干细胞、成牙分化、增殖、克隆形成、干细胞

23

R459.9;R394.2(治疗学)

2019-06-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

3323-3328

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中国组织工程研究

2095-4344

21-1581/R

23

2019,23(21)

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