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10.3969/j.issn.2095-4344.2017.04.015

血管内皮细胞生长因子与碱性成纤维细胞生长因子联合应用对鼠牙周膜成纤维细胞增殖与碱性磷酸酶活性的影响

引用
背景:碱性成纤维细胞生长因子可以提高成纤维细胞的增殖及胶原的沉积能力,血管内皮细胞生长因子可改善病变组织的血流灌注和新陈代谢水平,且两者在适当的浓度、时间作用下,均可增强碱性磷酸酶的活性。目的:观察血管内皮细胞生长因子与碱性成纤维细胞生长因子联合应用对鼠牙周膜成纤维细胞增殖与碱性磷酸酶活性的影响。<br>  方法:①体外培养大鼠牙周膜成纤维细胞并鉴定其胚胎来源,第4代细胞用于实验;②检测不同浓度血管内皮细胞生长因子、碱性成纤维细胞生长因子对大鼠牙周膜成纤维细胞增殖的影响,并从中确定显效浓度及最大效应浓度;③将细胞分为5组,分别为A组:对照组,为含体积分数2%胎牛血清的DMEM;B组:血管内皮细胞生长因子最大效应浓度组;C组:碱性成纤维细胞生长因子最大效应浓度组;D组:血管内皮细胞生长因子显效浓度与碱性成纤维细胞生长因子显效浓度联合应用;E组:血管内皮细胞生长因子最大效应浓度与碱性成纤维细胞生长因子最大效应浓度联合应用。于3,7,14 d后,测定5组细胞的碱性磷酸酶活性。结果与结论:①培养的大鼠牙周膜成纤维细胞生长状态良好,来源于中胚层;②随着血管内皮细胞生长因子、碱性成纤维细胞生长因子质量浓度的增加,大鼠牙周膜成纤维细胞增殖能力也随之提高(P<0.01)。血管内皮细胞生长因子的显效浓度为10μg/L,最大效应浓度为100μg/L;碱性成纤维细胞生长因子的显效浓度为0.1μg/L,最大效应浓度为10μg/L;③当血管内皮细胞生长因子、碱性成纤维细胞生长因子联合作用于大鼠牙周膜成纤维细胞时,实验各组A值均高于对照组。④在应用3 d和7 d时,但D组A值显著低于E组(P<0.05),14 d时2组差异无显著性意义。⑤结果说明,在一定作用时间内,最大效应浓度联合应用对碱性磷酸酶的活性能起到明显的协同作用,但超过某一时间,显效浓度同最大效应浓度对于牙周膜成纤维细胞碱性磷酸酶活性没有差异。这可能与两因子的作用时效及牙周膜细胞的受体有关。

组织构建、组织工程、碱性成纤维细胞生长因子、血管内皮生长因子、牙周膜成纤维细胞、体外培养、增殖、碱性磷酸酶

21

R318(医用一般科学)

辽宁省科技厅自然科学基金优秀人才培育项目2014022003;辽宁省大学生创新训练项目201510160000045

2017-04-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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2095-4344

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2017,21(4)

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