10.3969/j.issn.2095-4344.2016.14.011
大黄素对骨髓间充质干细胞移植治疗缺血性再灌注肾损伤的影响
背景:已有研究表明大黄素通过抑制炎症因子释放对肠缺血再灌注损伤具有保护作用。目的:探讨大黄素对骨髓间充质干细胞移植治疗缺血性再灌注肾损伤的作用。<br> 方法:40只SD大鼠随机分为5组(n=8):假手术组、缺血再灌注组、骨髓间充质干细胞组、大黄素低剂量干预组、大黄素高剂量干预组。除假手术组外,其余4组建立大鼠肾缺血再灌注损伤模型。造模后骨髓间充质干细胞组下腔静脉注射1 mL骨髓间充质干细胞悬液,大黄素低剂量干预组与高剂量干预组术前7 d内每天灌胃大黄素30 mg/kg和60 mg/kg,后续处理与骨髓间充质干细胞组一致。再灌注6 h后,苏木精-伊红染色法检测肾组织病理改变,实时荧光定量PCR检测肿瘤坏死因子α,白细胞介素6和白细胞介素18以及TLR2和TLR4 mRNA表达水平,免疫印迹法检测COX-2,ICAM-1,iNOS蛋白表达水平。结果与结论:①缺血再灌注后可见大量小管上皮脱落,间质有炎性细胞浸润;骨髓间充质干细胞组可见部分小管上皮细胞脱落,部分间质有炎细胞浸润;药物低剂量干预组与高剂量干预组肾小管管腔几乎完整,少量间质有炎细胞浸润;②与假手术组相比,缺血再灌注组肿瘤坏死因子α,白细胞介素6,白细胞介素18以及TLR2,TLR4 mRNA表达水平显著升高(P<0.05),COX-2,ICAM-1,iNOS蛋白表达水平也显著升高(P<0.05);骨髓间充质干细胞组上述各因子表达明显低于缺血再灌注组(P<0.05);大黄素低剂量干预组与高剂量干预组的降低程度更为显著,且与大黄素剂量相关;③结果表明,大黄素具有促进骨髓间充质干细胞改善大鼠缺血性再灌注肾损伤的作用。
干细胞、移植、大黄素、骨髓间充质干细胞、缺血性再灌注肾损伤、肿瘤坏死因子α、白细胞介素6、白细胞介素18、TLR2、TLR4、COX-2、ICAM-1、iNOS
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R394.2
2016-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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