10.3969/j.issn.2095-4344.2013.38.016
纳米磁珠法与试剂盒法分析载脂蛋白E基因的多态性
背景:相对于血液标本,口腔拭子标本更利于大规模载脂蛋白E基因多态性分析的研究,但目前对口腔拭子标本基因组DNA的提取尚无统一方法。<br> 目的:探索合适的口腔拭子标本基因组提取方法以分析载脂蛋白E基因的多态性。<br> 方法:收集50例散发性阿尔茨海默病患者口腔拭子标本,每份标本分别应用纳米磁珠法与PicoDNA微量核酸提取试剂盒法提取基因组DNA,对比分析两种方法获得的基因组DNA纯度和浓度,后续进行PCR反应,应用DNA电泳确认有无成功扩增出目的条带,通过DNA测序方法分析载脂蛋白E基因的多态性。<br> 结果与结论:两种方法提取的基因组DNA纯度均较好,纳米磁珠法提取的基因组DNA浓度要高于PcioDNA微量核酸提取试剂盒法所得浓度(P<0.05)。两组获取的基因组DNA均可成功进行PCR扩增,但电泳结果示纳米磁珠法扩增的目的条带更清楚。两组PCR产物DNA测序结果一致,载脂蛋白E基因ε2、ε3、ε4基因型的比例分别是6%,71%,23%。表明纳米磁珠法相对于PcioDNA微量核酸提取试剂盒法提取口腔拭子标本基因组DNA更适合用于大样本载脂蛋白E基因多态性的研究。
生物材料、纳米生物材料、载脂蛋白E基因、散发性阿尔茨海默病、基因组DNA、纳米磁珠、口腔拭子、基因型、DNA测序
R318(医用一般科学)
深圳市科技工贸和信息化委员会资助项目201002063、JC201105180757A@@@@:Economy, Trade and Information Commission of Shenzhen Municipality, No.201002063, JC201105180757A
2013-09-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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