“软脉1号”制剂对小鼠动脉钙化的预防作用*

摘要：

背景:原儿茶醛对引起动脉钙化的氧化应激、炎症、钙离子失衡等机制有作用,维生素E对引起动脉钙化氧化应激、免疫紊乱、炎症、血脂异常等机制也有作用,“软脉1号”制剂由原儿茶醛与维生素E两药组成.目的:用超生理剂量维生素D 3联合高脂乳剂建立小鼠动脉钙化模型,探讨“软脉1号”制剂对小鼠动脉钙化的预防作用.方法:清洁级KM小鼠40只,随机摸球法均分为正常对照组、模型组、普伐他汀钠组和“软脉1号”制剂组,后3组建立小鼠动脉钙化模型,然后分别给药干预.实验6周后眼球取血处死小鼠,制作胸主动脉苏木精-伊红染色病理切片,观察胸主动脉、血脂、红细胞和血红蛋白的变化.结果与结论:模型组可见胸主动脉有大量黑色钙质沉积于中层弹性纤维中,波浪状的弹性纤维已无法辨清,间距扩大甚至断裂,部分平滑肌细胞坏死消失,内外弹性膜结构不完整,血清总胆固醇、高密度脂蛋白升高(P <0.05),血红蛋白、平均红细胞血红蛋白含量降低(P <0.05).普伐他汀钠组胸主动脉血管病变无明显改善,总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、血红蛋白、平均红细胞血红蛋白、红细胞数较模型组均无显著性意义.“软脉1号”制剂组小鼠胸主动脉血管病变明显减轻,黑色钙质在弹性纤维中沉积较少,内弹性膜与中层弹性纤维均呈粉染、清晰,弹性纤维间距减少,可见呈波浪状的弹性纤维,内外弹性膜的结构比较完整.与模型组比较,“软脉1号”制剂组总胆固醇下降(P <0.05),血红蛋白、平均红细胞血红蛋白含量升高(P <0.05),其他指标均无统计学意义.说明“软脉1号”制剂对超生理剂量维生素D 3联合高脂乳剂造成的小鼠血管钙化具有预防作用.

关键词：组织构建、组织构建与中医药、“软脉1号”制剂、普伐他汀钠、维生素D3、高脂乳剂、胸主动脉、动脉钙化、弹性纤维、总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、血红蛋白、小鼠、省级基金

分类号：R318(医用一般科学)

在线出版日期：2013-06-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：3730-3737