人端粒酶反转录酶936-1132氨基真核表达载体的构建及在293T细胞中表达

摘要：

背景:人端粒酶反转录酶是端粒酶的重要组成之一,可使端粒酶表现活性从而拮抗端粒缩短或细胞衰老.目的:构建人端粒酶反转录酶C 端936-1132 氨基真核表达载体,并在人胚肾细胞293T 表达,为其在细胞内定位研究奠定基础.方法:以人端粒酶反转录酶cDNA 为模板,PCR 扩增出带有酶切位点其 C 端 936-1132 氨基序列片段,并与真核表达载体pcDNA3.1-HisA 连接,构建出重组质粒pcDNA3.1-HisA-hTERT aa936-1132,将重组质粒转染入人胚肾细胞293T 中,使蛋白表达,并对蛋白进行免疫印迹鉴定.结果与结论:经双酶切和基因测序等方法证实,人端粒酶反转录酶C 端936-1132 氨基重组质粒pcDNA3.1-HisA-hTERTaa936-1132 构建成功,经免疫印迹鉴定可检出融合蛋白.

关键词：人端粒酶反转录酶C、端、重组质粒、人胚肾细胞293T、蛋白表达、免疫印迹

所属期刊栏目：16

分类号：R318(医用一般科学)

在线出版日期：2012-05-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1977-1980