当归注射液对免疫诱导再生障碍性贫血小鼠CD34+细胞及其Fas抗原表达的影响
背景:前期实验已证实当归注射液能改善再生障碍性贫血小鼠骨髓微环境,促进造血细胞增生.能增加细胞周期蛋白D2表达,促进细胞从G1→S期的转换.目的:拟证实当归注射液对免疫诱导再生障碍性贫血小鼠CD34+细胞及其Fas抗原表达的影响.设计、时间和单位:完全随机区组设计的细胞分子学实验,于2005-11/2006-04在武汉大学人民医院儿科研究所进行.材料:选用8~12周龄雌性(H-2a、MLSbBalb/c小鼠作为受体,制作再生障碍性贫血模型.选用DBN2小鼠(H-2a、MLsa)8~10周龄作为供体.方法:将雌性Balb/c小鼠随机分为3组:对照组、模型组和治疗组,每组8只.模型组和治疗组动物建立再生障碍性贫血模型.对照组不经照射.于造模当天开始.模型组和对照组腹腔注射无菌生理盐水10 mL(kg·d),治疗组腹腔注射当归沣射液10mL/(kg·d),1次/d,连续12d.主要观察指标:于第12天每只小鼠采集尾静脉血测外周血自细胞计数,取出股骨,计数骨髓单个核细胞.酶联免疫法检测肿瘤坏死因子α表达水平,经流式细胞仪检测骨髓单个核细胞CD34+细胞及CD34+细胞Fas抗原表达.结果:模犁组和治疗组小鼠外周血白细胞及骨髓单个核细胞计数均明显低于对照组.治疗组明显高于模型组(P<0.01).模型组CD34+抗原表达水平明显低于对照组,治疗组CD34+抗原表达水平明显高于模型组(P<0.01).已接近对照组水平.对照组CD34+细胞Fas抗原表达最低,模型组Fas抗原表达明显升高,与对照组比较差异有显著性意义(P<0.01),表明细胞增殖受影响.治疗组Fas抗原的表达低于模型组(P<0.01).模型组小鼠肿瘤坏死因子α表达明显高于对照组,治疗组明显低于模型组(P<0.01).结论:当归注射液可能通过降低负调控因子肿瘤坏死因子α水平,减少细胞凋亡,促进再生障碍性贫血小鼠造血细胞的增殖.
贫血、再生障碍性、CD34抗原、Fas抗原、当归
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R394.2
2009-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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