构建肠系膜微淋巴管内皮细胞培养技术并观察休克淋巴液环境中内皮细胞的形态变化

摘要：

目的:建立肠系膜微淋巴管内皮细胞的培养技术,观察不同体积分数的休克淋巴液对大鼠肠系膜微淋巴管内皮细胞形态的影响.方法:实验于2004-02/07在河北北方学院病理生理学教研室及实验中心细胞培养室完成.选择健康雄性Wistar大鼠,体质量分别为220～300 g和50～80 g.实验方法:①无菌条件下制备大鼠重症失血性休克模型,引流肠系膜淋巴液或收集门静脉血;同时另取大鼠,引流正常淋巴液或正常门静脉血.②从动物种类、培养基、植块方法、胎牛血清浓度等方面对植块培养法进行改良,进行肠系膜微淋巴管内皮细胞原代培养并传代.实验分组:分为6组:胎牛血清组:培养液为DMEM+体积分数为0.1的胎牛血清;正常淋巴液组:培养液为DMEM+正常淋巴液;休克淋巴液组:培养液为DMEM+体积分数为0.04,0.06,0.08,0.10的休克淋巴液;正常血浆组:培养液为DMEM+正常血浆;休克血浆组:培养液为DMEM+休克血浆;无血清对照组:培养液为DMEM.实验评估:①光镜下观察大鼠肠系膜微淋巴管内皮细胞原代培养及传代情况.②光镜、扫描电镜及透射电镜下观察不同体积分数的休克淋巴液及不同作用时间(4,8,12 h)对肠系膜微淋巴管内皮细胞形态及超微结构的影响.结果:①光镜下肠系膜微淋巴管内皮细胞原代培养及传代情况:内皮细胞呈扁平的梭形或多边形,大小均匀,胞核清晰,呈卵圆形.细胞生长融合形成单层后,呈典型的鹅卵石或铺路石样镶嵌状排列生长.②光镜下在休克淋巴液中肠系膜微淋巴管内皮细胞形态:体积分数为0.04的休克淋巴液作用4 h时细胞逐渐收缩、变圆直至脱落漂浮,随着休克淋巴液体积分数增加及作用时间延长,细胞损伤逐渐加重,体积分数为0.08的休克淋巴液作用4 h时核旁出现空泡,体积分数为0.10的休克淋巴液作用12 h时细胞裂解成碎片.其他各组作用12 h肠系膜微淋巴管内皮细胞形态无显著改变.③扫描电镜下在休克淋巴液中肠系膜微淋巴管内皮细胞形态:体积分数为0.04的休克淋巴液作用4 h部分细胞逐渐收缩离壁,细胞间隙增大、细胞边缘的突起拉长、缩短、断裂,作用8,12 h可见凋亡小体.其他各组作用12 h肠系膜微淋巴管内皮细胞形态无显著改变.④透射电镜下在休克淋巴液中肠系膜微淋巴管内皮细胞形态:体积分数为0.04的休克淋巴液作用4 h细胞膜形态不规整,胞浆内质网等膜性细胞器扩张,核形态不规则,作用8 h线粒体呈球形扩张,细胞核逐渐出现固缩、似细胞凋亡改变,核周腔变宽;体积分数为0.08的休克淋巴液作用时间8 h细胞内出现囊泡,内质网不同程度扩张,线粒体主要表现为浓缩、深染等改变,细胞膜边界不清,出现起泡、破碎等现象.其他各组作用12 h肠系膜微淋巴管内皮细胞形态无显著改变.结论:成功建立了肠系膜微淋巴管内皮细胞的培养技术;休克淋巴液可导致肠系膜微淋巴管内皮细胞形态及超微结构损伤.

关键词：休克、淋巴液、肠系膜微淋巴管内皮细胞、细胞培养、形态

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分类号：R441.9(诊断学)

资助基金：国家自然科学基金30370561;河北省自然科学基金C2004000649

在线出版日期：2007-08-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：5424-5428