10.3321/j.issn:1673-8225.2006.45.006
鼠骨髓间充质干细胞对缺氧-复氧神经元修复的体外实验
目的:观察在体外培养条件下骨髓间充质干细胞对缺氧-复氧新生大鼠大脑皮质神经元活性的影响.方法:实验于2005-01/2006-12在兰州大学第一医院中心实验室完成.健康Wistar大鼠成鼠5只,健康新生Wistar大鼠20只,无菌条件下分离、培养、传代Wistar大鼠骨髓间充质干细胞,细胞融合达90%时更换培养基培养24 h,收集细胞培养液即为骨髓间充质干细胞条件培养基;无菌条件下培养新生Wistar大鼠大脑皮质神经元,第8天随机分为正常对照组、缺氧组、间充质干细胞条件培养基处理组,即用骨髓间充质干细胞条件培养基进行缺氧神经元的修复.分别于缺氧0 h、缺氧6 h、复氧24 h用噻唑蓝盐比色法测定吸光度值和BeckMan全自动生化仪测定培养液乳酸脱氢酶漏出量,分别检测各组神经元的活性和细胞损伤后修复的程度.结果:各实验组均全部进入结果分析.①各组神经元的活性:鼠大脑皮质神经元缺氧6 h及复氧24 h后缺氧组噻唑蓝明显低于正常对照组,骨髓间充质干细胞条件培养基处理组复氧24 h后噻唑蓝高于缺氧组(缺氧6 h:缺氧组0.42±0.14,正常对照组0.81±0.12;复氧24 h:缺氧组0.35±0.15,正常对照组0.82±0.21,骨髓间充质干细胞条件培养基处理组0.74±0.25,P<0.01或0.001).②各组细胞损伤后修复的程度:缺氧6 h和复氧24 h后,缺氧组乳酸脱氢酶漏出量比正常对照组明显增多,骨髓间充质干细胞条件培养基处理组比缺氧组明显减少[缺氧6 h:缺氧组(790.16±34.51)nkat/L,对照组(340.07±25.17)nkat/L,骨髓间充质干细胞条件培养基处理组(570.11±53,18)nkat/L;复氧24 h:缺氧组(1790.36±252.38)nkat/L,对照组(340.07±19.00)nkat/L,骨髓间充质干细胞条件培养基处理组(860.17±40.17)nkat/L,P<0.001].结论:在体外培养条件下骨髓间充质干细胞能增加缺氧神经元的细胞活性,促进缺氧神经元的修复.
骨髓、干细胞、培养基、条件性、缺氧、神经元
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R3(基础医学)
2006-12-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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18-20,插2