10.3321/j.issn:1673-8225.2006.39.002
乌灵胶囊和西酞普兰并用治疗广泛性焦虑症的特点
目的:观察乌灵胶囊和西酞普兰治疗广泛性焦虑症的临床特点.方法:选择2005-10/2006-05于西安交通大学医学院第一附属医院精神科门诊就诊的广泛性焦虑症患者74例,按就诊及确诊顺序编号随机分为两组,单号为观察组38例,双号为对照组36例.①对照组给予西酞普兰,剂量20mg,晨起口服,1次/d.观察组除给予西酞普兰治疗外,同时合并乌灵胶囊0.99 g,3次/d,口服.严重失眠者可加用苯二氮(艹卓)类药物劳拉西泮0.5~1.0 mg.疗程为6周.②分别于治疗前及治疗后第1,2,4,6周采用汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表对两组患者焦虑、抑郁程度进行评定,以汉密顿焦虑量表减分率为疗效评定指标,减分率≤30%为无效,减分率31%~49%为好转,减分率50%~79%为显著好转,减分率≥80%为临床痊愈.③采用副反应量表评定不良事件及副反应发生情况.结果:纳入观察组38例,对照组36例,分别脱落8,6例,为不能及时复查和进行心理检验者.最后观察组30例,对照组30例进入结果分析.①汉密顿焦虑量表总分:观察组第1,2,4,6周末与治疗前比较,差异有高度显著性(13.8±4.1,11.7±3.8,9.8±3.5,8.3±2.9,21.5±5.8,P<0.01),对照组第2,4,6周末与治疗前比较,差异有高度显著性(13.8±3.6,10.3±3.4,8.1±3.2,20.9±5.3,P<0.01).②汉密顿抑郁量表总分:观察组、对照组均从第2周末起与治疗前比较,差异有显著性(10.7±3.1,16.8±5.9;10.1±3.0,15.9±5.2,P<0.05),观察组、对照组第4周末、第6周末与治疗前比较,差异有高度显著性(观察组:9.0±2.6,7.3±1.9,16.8±5.9;对照组:8.9±2.4,7.5±2.1,15.9±5.2,P<0.01).③对照组罗拉使用率高于观察组,差异有高度显著性(78.0%,36.5%,P<0.01);对照组西酞普兰平均剂量高于观察组,差异有显著性[(40.00±14.25)mg/d,(33.00±12.20)mg/d,P<0.05].④治疗第1周末观察组有效率高于对照组,差异有高度显著性(53.5%,3.9%,P<0.01),治疗第2周末观察组有效率高于对照组,差异有显著性(89.0%,78.0%,P<0.05).⑤在治疗第4周末时对照组副作用量表评分高于观察组,差异有高度显著性(4.35±1.23,3.26±1.12,P<0.01).结论:西酞普兰合并乌灵胶囊治疗,较单用西酞普兰起效快,西酞普兰用量小,副作用较少.
焦虑症/中西医结合疗法、胶囊、西酞普兰
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R749.7+2(神经病学与精神病学)
2006-11-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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