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10.3321/j.issn:1673-8225.2006.25.004

人胚嗅球成鞘细胞的体外培养

引用
目的:评估人胚嗅球成鞘细胞的分离与培养方法.方法:试验于2005-03/2005-08在昆明总医院中心实验室完成.选取自愿捐献自然流产3~5个月的胚胎,分离原代嗅球成鞘细胞,利用延迟差速贴壁法结合阿糖胞苷抑制法对细胞进行纯化,采用免疫组织化学方法鉴定细胞并计算其P75阳性率.结果:①人胚嗅球成鞘细胞的形态学观察:原代培养5 d的人胚嗅球成鞘细胞胞体呈长梭形,多极状,立体感强,折光性好.8 d后,胞体变大,突起变长,并逐渐相互交织成网.14 d后细胞主要表现为双极、三极形态.②人胚嗅球成鞘细胞免疫细胞化学染色及纯度鉴定:贴壁第2天,第7天的细胞染色,P75阳性达到95%以上.第14天细胞染色阳性率降至90%.25 d则仅为50%.结论:应用延迟差速贴壁法与阿糖胞苷化人胚嗅鞘细胞的方法,分离培养人胚嗅球成鞘细胞是一种较为稳定可靠的方法.

脊髓损伤、人胚嗅球成鞘细胞、细胞培养

10

R651.2(外科学各论)

云南省自然科学基金2002C0070M

2006-07-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

10-11,16,插图25-1

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中国临床康复

1673-8225

21-1539/R

10

2006,10(25)

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