电针刺激干预脊髓损伤大鼠c-fos基因和脑源性神经营养因子mRNA的表达

摘要：

目的:通过对参与脊髓损伤过程的c-fos基因及脑源性神经营养因子不同时间点mRNA阳性细胞数的结果观察,探讨电针对脊髓损伤的影响,并以地塞米松做标准对照.方法:实验于2003-12/2004-06在哈尔滨医科大学实验中心完成.以72只Wistar 大鼠为观察对象,将其分为4组,模型对照组(12只)、电针组(24只)、地塞米松组(24只)及假手术组(12只).假手术组仅切除椎板,不损伤脊髓.其余3组用改良的Allen's撞击法致大鼠T10脊髓损伤.电针组将大鼠置于特制治疗台上,建立四肢固定状态下的大鼠电针模型.在距损伤处上下端两个椎体的棘突间隙距中线旁开3.0～4.0mm处取穴,用30号1寸毫针垂直刺入4.0～5.0mm,使针尖触及椎板,正、负极导线分别夹在头、尾两侧的毫针针柄上(正极在上,负极在下).电针组于造模成功后30 min进行夹脊电针连续脉冲电流,频率1 Hz,电压0.5 V,输出强度是以背部肌肉出现轻微抽动为度.6 h后进行第2次治疗,以后1次/d,20 min/次.地塞米松组于造模成功后5 min开始皮下给予地塞米松5 mg/kg治疗.模型对照组不给予治疗.应用原位杂交方法及Motic ImagesAdvanced 3.0图像定量分析法观察脊髓损伤后1,3,7,14 d时各组c-fos基因mRNA和脑源性神经营养因子mRNA的表达变化.结果:72只Wistar大鼠均进入结果分析.①c-fos基因mRNA的表达:在脊髓损伤后1 d时地塞米松组和电针组均明显低于模型对照组(57.8±6.4,65.4±5.9,81.6±4.2,P＜0.05);14 d时地塞米松组和电针组均明显高于模型对照组(68.2±4.5,73.3±7.0,61.4±5.4,P＜0.05),而电针组的表达又明显高于地塞米松组(P＜0.05).②脑源性神经营养因子mRNA的表达:有逐渐增高趋势,电针组、地塞米松组明显高于模型对照组(P＜0.05),且在7 d和14 d时电针组表达明显高于地塞米松组(141.1±10.3,107.4±8.3;103.0±9.3,78.2±7.9,P＜0.05).结论:大鼠脊髓损伤后早期c-fos基因mRNA表达增强,后期表达减弱.脑源性神经营养因子mRNA的表达不断增加.说明电针组干预早期能抑制c-fos基因mRNA表达,后期可升高其表达,减少脊髓的继发性损伤,并能上调脑源性神经营养因子mRNA表达,促进脊髓神经的再生及修复,电针组干预后1周和2周时表现出的效果优于地塞米松组.

关键词：脊髓损伤、电针、基因、c-fos、脑源性神经营养因子

所属期刊栏目：9

分类号：R744(神经病学与精神病学)

资助基金：黑龙江省科技攻关项目GB01C127-03

在线出版日期：2005-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：102-104