一例11778位点 Leber遗传性视神经病变患者的护理

摘要：

患者，男，18岁，因“双眼先后视力下降50 d”入院，门诊以“视力下降原因待查，家族遗传性视神经病变待除外”收入我科。患者于2012年9月初无明显诱因突然出现眼前似白雾遮挡就诊当地医院，查视力：右眼0．4，左眼0．03，视野示中心暗点，生理盲点扩大，在外院给予激素冲击、营养神经等药物治疗，视力未见恢复。2012年9月中旬出现突然视力下降，双眼闪光感，以中央视野缺损为主，就诊于某眼科医院，诊断为“球后视神经炎”，给予激素冲击及营养神经治疗，视力未见明显变化。现为进一步治疗收入我科，现视力：右眼：指数／50 cm，左眼：指数／20 cm，入院后给予查血常规，血生化，电生理，视觉诱发电位检查， mtDNA 检测（结果回报为Leber遗传性视神经病变，线粒体序列突变位点：11778），采用血管扩张剂如血栓通、灯盏花素等，及能量合剂、维生素B族等药物及激素治疗，具体如下：（1）0．9％氯化钠溶液100 ml静脉注射，甲钴胺500μg滴入每日1次；（2）0．9％氯化钠溶液250 ml 加灯盏花素50 mg 静脉注射每日1次；（3）辅酶 Q10片10 mg、维生素 B2500 mg 口服，泼尼松片60 mg口服每日1次；（4）注射用鼠神经生长因子18μg肌注每日1次，复方樟柳碱注射液4 ml双颞浅注射。

关键词：视神经疾病、护理、Leber、11778位点、母系遗传

所属期刊栏目：49

在线出版日期：2014-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1102-1103