固定化E.Coli JM109(pBR322-MAT)细胞催化合成S-腺苷蛋氨酸

摘要：

通过PCR从大肠杆菌(E.Coli-K12)基因组DNA中扩增出甲硫氨酸腺苷转移酶(MAT)基因,构建了能高效表达MAT的重组大肠杆菌E.Coli JM109(pBR322-MAT).选择海藻酸钙(CA)凝胶包埋固定化重组大肠杆菌,研究发现最佳ρ(CA)为20g/L的水溶液,最适细胞包埋量为0.15 g(湿细胞)/mL(凝胶),连续反应5批次后固定化细胞酶活力为初始最高酶活力的91%.对于固定化细胞催化合成SAM,在最佳条件下底物ATP的转化率超过95%.

关键词：固定化细胞、S-腺昔蛋氨酸、重组细胞、大肠杆菌、全细胞催化

所属期刊栏目：29

分类号：TQ426.97

资助基金：国家自然科学基金资助项目200802057;中国博士后科学基金项目20070411144;西北工业大学青年科技创新基金W016212;西北工业大学科技创新基金W016143

在线出版日期：2009-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：38-41,43