10.13283/j.cnki.xdfckjz.2023.09.003
早中孕期低病毒载量乙肝感染孕妇晚孕期病毒复制升高危险因素分析
目的:分析孕早中期低载量HBV DNA孕妇妊娠期病毒载量升高及出现高病毒血症的临床特征,为临床早期识别该人群提供依据.方法:采用回顾性巢式病例对照研究,纳入2020 年1 月至2022 年9 月就诊于广州医科大学附属第五医院的HBV感染孕妇,收集患者孕12～24 周、孕32 周～分娩两个时间段的临床特征、血清病毒学、肝功能等生化指标.依据孕后期HBV DNA变化情况,分为HBV DNA升高组和HBV DNA非升高组,观察妊娠期病毒载量升高的发生率,分析两组患者的基本特征、基线病毒学及肝功能等情况,探索病毒载量升高的危险因素.亚组分析HBV DNA升高组孕妇出现高病毒血症的危险因素并回访其婴儿HBV感染情况.结果:共纳入 251 例HBV感染孕妇,HBV DNA升高组39 例(15.54%),HBV DNA非升高组212 例(84.46%).HBV DNA升高组孕妇基线ALT≥19U/L及HBeAg阳性占比均高于非升高组(P<0.05);两组患者的年龄、胎次、孕前BMI、基线病毒载量比较,差异均无统计学意义(P>0.05).多因素logistic回归分析显示,HBeAg 阳性(OR=6.31,95%CI 为 1.44～27.63,P<0.05)和基线 ALT≥19U/L(OR=2.79,95%CI为1.12～6.95,P<0.05)是妊娠期HBV DNA升高的独立危险因素.病毒载量升高亚组分析中,出现高病毒血症孕妇共 8 例(3.19%),与未出现高病毒血症孕妇(31 例)相比,年龄小[(28.0±3.21)岁 vs(32.45±4.50)岁,P<0.05]、头胎比例高(75%vs 29%,P<0.05)、HBeAg阳性占比大(12.8%vs 3.3%,P<0.05)及基线HBV DNA均≥100IU/mL(100%vs 19.4%,P<0.05).结论:孕早中期低载量HBV DNA孕妇妊娠期病毒载量升高的发生率为15.54%,其中 3.19%于孕晚期出现高病毒血症.依据指南在孕12～24 周HBV病毒学监测后,需间隔4～6 周且不晚于孕32 周进行HBV DNA复测,尤其应关注年龄<30 岁、孕12～24 周ALT≥19U/L、头胎、基线HBV DNA≥100IU/mL或HBeAg阳性的孕妇.
乙型肝炎病毒、妊娠期、低HBV DNA载量
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R512.6+1(传染病)
广东高校生物靶向诊治与康复重点实验室;快速康复护理降低公共卫生事件期间住院患者焦虑作用研究
2023-10-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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