periostin促进Ishikawa子宫内膜癌肿瘤干细胞的增殖和侵袭

摘要：

目的:探讨periostin对子宫内膜癌肿瘤干细胞增殖和侵袭的影响,及其可能作用机制.方法:收集100例手术切除的子宫内膜癌组织及距病灶3 cm的癌旁组织,免疫组化、荧光定量PCR技术检测子宫内膜癌组织及癌旁组织中periostin的表达.流式细胞仪分选出子宫内膜癌细胞系Ishikawa CD133+细胞并培养,免疫荧光检测Ishikawa肿瘤细胞球中CD133的表达情况.Western bolt法检测CD133+Ishikawa和parental Ishikawa细胞中periostin的表达.构建针对periostin的shRNA表达载体转染Ishikawa CD133+细胞和过表达periostin的载体转染亲本parental Ishikawa细胞.Western bolt法检测细胞中periostin蛋白表达水平,CCK-8和Transwell小室检测细胞的增殖和侵袭能力,Western bolt法检测Wnt信号通路蛋白(β-catenin、c-myc、CyclinD1、GSK3β)的表达.结果:periostin在子宫内膜癌组织的表达高于癌旁组织(P<0.01),并与子宫内膜癌的病理级别呈正相关(r=0.65,P<0.01).子宫内膜癌肿瘤干细胞具有"干细胞"特性,能形成肿瘤球并表达干细胞标记物CD133.periostin在CD133+Ishikawa细胞中的表达高于亲本parental Ishikawa细胞(P<0.01);相对于转染空载体组细胞,periostin shRNA能有效抑制Ishikawa CD133+细胞的增殖和侵袭,且抑制Wnt信号通路蛋白(β-catenin、c-myc、CyclinD1、GSK3β)的表达(均P<0.01).Parental Ishikawa细胞过表达periostin慢病毒能增强其增殖和侵袭能力,表现为Wnt/β-catenin信号通路被激活.结论:periostin通过激活Wnt/β-catenin信号通道促进子宫内膜癌肿瘤干细胞的增殖和侵袭.periostin可能成为临床治疗子宫内膜癌的新靶标.

关键词：子宫内膜癌、肿瘤干细胞、periostin、信号通路、增殖、侵袭

所属期刊栏目：29

分类号：R737.33(肿瘤学)

资助基金：福建省自然科学基金资助项目No:2017J01182

在线出版日期：2020-06-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：409-415