1477例孕妇VDR基因FokI位点多态性与25-羟维生素D的相关性研究

摘要：

目的:研究孕妇VDR基因FokI位点多态性与25-羟维生素D的相关性.方法:随机抽取2016年6月至2018年12月于温州市中心医院产检的1477例孕妇作为研究对象.PCR-焦磷酸测序法检测VDR基因FokI位点多态性,ELISA法检测血清25-羟维生素D水平,分析两者的相关性.结果:1477例孕妇中,VDR基因Fok I位点TT、TC、CC基因型分别有353例(23.90％)、702例(47.53％)和422例(28.57％).TT、TC、CC基因型组的血清25-羟维生素D平均浓度分别为(30.93±9.42)nmol/L、(41.32±8.43)nmol/L和(51.34±9.82)nmol/L,3组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:孕妇VDR基因多态性Fok I位点与血清25-羟维生素D水平有相关性,TT基因型的血清25-羟维生素D浓度最低,CT型次之.建议孕妇行VDR基因FoK I多态性及血清25(OH)维生素D水平检测,个体化补充维生素D,预防新生儿先天性佝偻病的发生.

关键词：维生素D受体基因、FokI位点、维生素D、先天性佝偻病

所属期刊栏目：28

分类号：R725(儿科学)

资助基金：温州市科技计划项目Y20190010

在线出版日期：2019-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：854-855,859