10.13283/j.cnki.xdfckjz.2018.12.015
女性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症诊疗新进展
特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)是由于先天性GnRH合成、分泌或功能障碍所致的促性腺激素水平低下、性腺功能不足的一组遗传异质性疾病,因一个或多个基因突变致病.既往认为女性患者表现为原发闭经及第二性征不发育;但新的研究发现,部分患者可有自主第二性征发育,少数患者可为继发性闭经.嗅觉检测有助于明确疾病分类,伴嗅觉障碍者称为Kallmann综合征.IHH需终身监测,患者可能出现逆转及复发现象.治疗方面,青春期启动激素补充治疗,有生育要求者促排卵治疗后生育结局良好.
特发性低促性腺激素性性腺功能减退症、Kallmann综合征、女性、第二性征发育
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R711.5(妇产科学)
国家自然科学基金81270656
2019-01-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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