女性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症诊疗新进展

摘要：

特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)是由于先天性GnRH合成、分泌或功能障碍所致的促性腺激素水平低下、性腺功能不足的一组遗传异质性疾病,因一个或多个基因突变致病.既往认为女性患者表现为原发闭经及第二性征不发育;但新的研究发现,部分患者可有自主第二性征发育,少数患者可为继发性闭经.嗅觉检测有助于明确疾病分类,伴嗅觉障碍者称为Kallmann综合征.IHH需终身监测,患者可能出现逆转及复发现象.治疗方面,青春期启动激素补充治疗,有生育要求者促排卵治疗后生育结局良好.

关键词：特发性低促性腺激素性性腺功能减退症、Kallmann综合征、女性、第二性征发育

所属期刊栏目：27

分类号：R711.5(妇产科学)

资助基金：国家自然科学基金81270656

在线出版日期：2019-01-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：942-944