10.13283/j.cnki.xdfckjz.2018.12.003
长链非编码RNA TINCR、Wnt5a蛋白及β-catenin蛋白在重度子痫前期胎盘组织中的表达及临床意义
目的:研究重度子痫前期(SPE)患者胎盘组织中终末诱导分化长链非编码RNA-TINCR(TINCR)、Wnt5a蛋白、β-catenin蛋白的表达及临床意义.方法:选取2016年4月至2018年4月于中国医科大学附属盛京医院妇产科行剖宫产分娩的SPE患者30例(SPE组)和正常妊娠孕妇30例(对照组).Real-time PCR(RT-PCR)法检测患者胎盘组织中TINCR相对表达水平,Western blot法及免疫组化法检测胎盘组织中Wnt5a蛋白、β-catenin蛋白的表达及定位情况.分析母婴不良预后与三者表达水平的相关性.结果:RT-PCR结果显示,SPE组胎盘组织中TINCR相对表达水平高于对照组,差异有统计学意义(2.424±1.125 vs 1.128±0.536,P<0.001).Western blot结果显示,Wnt5a蛋白、β-cate-nin蛋白均表达于胎盘组织中,SPE组胎盘组织中Wnt5a、β-catenin蛋白表达水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001,P<0.01).免疫组化法显示,胎盘组织的细胞滋养细胞和合体滋养细胞细胞中均有Wnt5 a蛋白、β-catenin蛋白表达,其中Wnt5 a蛋白主要在合体滋养细胞的细胞质中表达,β-catenin蛋白主要在细胞滋养细胞的细胞质中表达.TINCR高表达及Wnt5 a蛋白、β-catenin蛋白低表达可能与孕妇入院平均动脉压有关.结论:TINCR高表达及Wnt5 a蛋白、β-catenin蛋白低表达可能参与PE的发病机制.
TINCR、Wnt5a蛋白、β-catenin蛋白、子痫前期、滋养细胞
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R71(妇产科学)
国家自然科学基金资助项目81771610;国家自然科学基金资助项目81370735;国家重点研发计划"生殖健康及重大出生缺陷防控研究"重点专项2016YFC1000404;盛京自由研究者基金201706
2019-01-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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