VEGF 基因多态性与不明原因复发性自然流产发生风险相关性的 meta 分析

摘要：

目的：评价血管内皮生长因子(VEGF)基因的多态位点与不明原因复发性自然流产发生风险的相关性。方法：检索 Pubmed 数据库、Medline 数据库、Cochrane 图书馆数据库、中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库中有关 VEGF 基因多态性与不明原因复发性自然流产的病例-对照研究,对纳入的研究进行质量评价,采用 RevMan5.3软件进行数据分析。结果：最终纳入11篇文献对VEGF 基因的-634G/ C ( rs2010963)、+936C / T ( rs3025039)、-2578C / A ( rs699947)及-1154G/ A(rs1570360)4个位点进行评价,累计病例组1945例,对照组2074例。 Meta 分析结果显示,在 VEGF 基因的-634G/ C 位点,基因型 CC 发生复发性自然流产的风险高于基因型 GG[P =0.03,OR =1.29,95% CI(1.03,1.63)]；携带等位基因 C 妇女的发病风险高于携带等位基因 G[P =0.02,OR =1.14,95% CI(1.02,1.27)]。+936C / T 位点的 CT、TT基因型及携带 T 等位基因发生复发性自然流产的风险高于 CC 基因型及携带 C 等位基因的女性[CT vs CC 基因型：P<0.0001,OR =1.40,95% CI(1.18,1.65),TT vs CC 基因型：P=0.02,OR =1.72,95% CI(1.11,2.66),T vs C 等位基因：P<0.00001,OR =1.52,95% CI (1.30,1.78)]；两组的-1154G/ A、-2578C / A 各基因型比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论：VEGF 基因-634G/ C(rs2010963)、+936C / T(rs3025039)位点的单核苷酸多态性与不明原因的复发性流产发生可能相关。

关键词：血管内皮生长因子、复发性自然流产、基因多态性、单核苷酸多态性、Me-ta 分析

分类号：R714.14(妇产科学)

在线出版日期：2014-12-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：889-894