10.13283/j.cnki.xdfckjz.2014.05.001
Hedgehog通路相关分子SMO、Gli-1在放疗诱导HeLa-229细胞株的激活研究
目的:研究Hedgehog( Hh)通路相关分子SMO、Gli-1在放疗诱导宫颈癌He-La-229细胞株中的变化。方法:采用多次不同分割剂量照射技术方法对HeLa-229细胞株进行放疗处理,照射剂量及次数分别为0Gy( T-1组)、2Gy×12次( T-2组)、4Gy×6次( T-3组)和6 Gy×4次( T-4组)。采用克隆形成实验测定细胞克隆能力,流式细胞学检测细胞周期分布情况,实时荧光定量PCR ( RT-PCR )及蛋白印迹法( Western blot )检测细胞中SMO、Gli-1在Hh通路中的表达情况。结果:T-1、T-2、T-3和T-4组中HeLa-229细胞的克隆形成率分别为(15.3依3.5)%、(89.3依5.1)%、(52.0依4.4)%和(55.0依15.0)%,S期细胞比例分别为(23.7依5.5)%、(23.6依2.7)%、(20.2依2.1)%和(20.0依2.5)%,增殖指数分别为(36.9依5.0)%、(34.1依3.5)%、(30.0依2.3)%和(30.1依4.1)%。 RT-PCR检测结果显示,与T-1比较,T-2组中SMO表达上调(P<0.05);T-2及T-4组中Gli-1表达均显著上调(P均<0.05)。 Western blot检测结果显示,与T-1比较,T-2组中SMO表达显著上调( P<0.05);T-2组中Gli-1表达上调( P<0.05)。结论:小剂量诱导照射对HeLa-229细胞株的Hh通路中SMO与Gli-1表达影响最显著。
HeLa-229、Hedgehog信号通路、放疗诱导
R730.261(肿瘤学)
2014-07-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
329-332