GRIM-19基因表达及沉默对宫颈癌细胞株SiHa细胞中核转录因子STAT3表达的影响
目的:构建pEGFP-C2-GRIM-19真核表达载体并设计GRIM-19 siRNA干扰序列,以探讨GRIM-19表达水平的变化对SiHa细胞中核转录因子STAT3表达的影响.方法:用RT-PCR法从SiHa细胞中扩增出带HindⅢ、BamHI酶切位点的GRIM-19基因片段,将GRIM-19基因片段克隆到增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因真核表达载体pEGFP-C2上.分别将pEGFP-C2-GRIM-19及GRIM-19 siRNA通过脂质体转染入SiHa细胞48h后,通过Western-blot检测GRIM-19、STAT3的表达.结果:成功构建pEGFP-C2-GRIM-19真核表达载体,转染后可见GFP表达及STAT3表达降低,转染GRIM-19 siRNA后可见GRIM-19表达降低及STAT3表达升高.结论:在宫颈癌细胞株中GRIM-19具有调控STAT3表达水平的作用.
宫颈肿瘤、SiHa细胞、基因、GRIM-19、核转录因子STAT3、转染
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R737.33(肿瘤学)
安徽省自然科学基金项目090413117
2010-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
245-248