PAI-1、TGFβ1基因多态性与子宫内膜异位症相关性的研究
目的:探讨PAI-1基因启动子区4G/5G和TGFβ1基因-509C/T基因多态性与中国河北省汉族育龄妇女Ⅲ、Ⅳ期EMs遗传易感性的关系.方法:用病例对照研究法,75例Ⅲ、Ⅳ期EMs患者与82例对照组的外周血白细胞为样本,用PCR-RFLP技术分析PAI-1基因启动子区4G/5G和TGF131基因-509C/T基因多态性分布频率.结果:PAI-1基因-675 4G/5G的3种基因型:4G/4G、4G/5G、5G/5G在EMs组和对照组的分布频率分别为:69.3%,28.0%,2.7%;12.2%,31.7%,56.1%.4G/5G等位基因在两组的分布频率为83.3%,16.7%;28.1%,71.9%.两组差异有统计学意义(P<0.05).TGFβ1基因-509 C/T3种基因型:CC/CT/TT在EMs和对照组的分布频率分别为:10.7%,58.7%,30.7%;57.3%,41.5%,1.2%.C/T等位基因在两组的分布频率为40%,60%;78%,22%.两组差异有统计学意义(P<0.05).结论:携带PAI-1基因启动子区-675 4G等位基因增加了患Ⅲ、Ⅳ期EMs的危险性.携带TGFIS1基因-509 T等位基因患Ⅲ、Ⅳ期EMs的危险性增加.
子宫内膜异位症、基因多态性、聚合酶链反应、限制性片段长度多态性、纤溶酶原激活物抑制物-1、转化生长因子β1
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R711.71(妇产科学)
2010-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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