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10.3969/j.issn.1004-7379.2008.08.013

p21WAF1/Cip1和p27Kip1在宫颈癌及癌前病变的表达及临床意义

引用
目的:探讨细胞周期负向调控因子p21WAF1/Cip1和p27Kip1在宫颈癌及癌前病变(CIN)中的表达特点.方法:选择妇科门诊宫颈疾病专科就诊患者163例,用第二代杂交捕获试验(HCⅡ)检测高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)DNA负荷量,阴道镜下宫颈活检,病理确诊,并用活检组织行p21WAF1/Cip1和p27Kip1免疫组化检测,比较慢性宫颈炎、CINⅠ-Ⅲ及宫颈癌各组间HR-HPV负荷量和p21WAF1/Cip1、p27 Kip1表达差异.结果:各病理类型病变(共5组)的HR-HPV阳性率分别为:慢性宫颈炎38.46%(15/39),CIN Ⅰ 80%(12/15),CIN Ⅱ 81.82%(18/22),CIN Ⅲ 93.33%(56/60),宫颈鳞癌88.89%(24/27).慢性宫颈炎HR-HPV DNA负荷量明显低于其他4组(M=0.56pg/ml,P<0.01),CIN Ⅰ~Ⅲ及宫颈癌4组间无显著差异(P>0.05).p21WAF1/Cip1和p27Kip1阳性表达率在CIN Ⅰ~Ⅲ及宫颈癌4组间无显著差异(CIN Ⅰ 40.00%、60.00%,CIN Ⅱ 54.55%、54.55%,CIN Ⅲ 56.67%、70.00%,宫颈癌51.85%、77.78%,P>0.05),但均显著高于慢性宫颈炎组(5.13%、17.95%,P<0.01);p21WAF1/Cip1和p27 Kip1表达增强与HR-HPV DNA负荷量升高和宫颈病变进展呈正相关,相关系数(rs)分别为:p21WAF1/Cip1:0.27、0.34,P<0.01;p27Kip1:0.30、0.46,P<0.01.结论:p21WAF1/Cip1和p27Kip1表达增强与宫颈病变进展密切相关,对宫颈HR-HPV持续感染及高负荷量患者可行p21WAF1/Cip1和p27Kip1检测以预测细胞病变的发生和发展.

p21WAF1/Cip1、p27Kip1、宫颈上皮内瘤变、宫颈肿瘤、人乳头状瘤病毒、细胞周期

17

R339.2+2(人体生理学)

广东省科技计划资助项目2005B30301013

2008-11-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

602-604,608

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