10.3969/j.issn.1004-7379.2008.04.004
SDF-1/CXCR4对卵巢上皮性癌细胞增殖和侵袭的影响
目的:研究SDF-1/CXCR4在卵巢癌细胞生物学活性中的作用.方法:用RTPCR方法检测卵巢癌细胞株SW626及Anglne中的SDF-l和CXCR4的表达.细胞经外源性SDF-1或者抗CXCR4单克隆抗体干预后,用MTf法检测细胞增殖,PI测细胞凋亡,AnnexlnV/PI法检测细胞早期凋亡,Transwell小室检测细胞的迁移侵袭活性.结果:两株卵巢癌细胞株中,SW626细胞既表达SDF-1又表达CXCR4,A.glne细胞则两者均不表达.在SW626细胞中,SDF-1作用于无血清状态下培养的细胞(吸光度A值为0.911±0.01),与对照组(吸光度A值为0.506±0.01)相比,差异有统计学意义(P<0.01),而加入抗CXCR4单克隆抗体作用后(10μg/ml A值为0.725±0.01,20μg/ml A值为0.650±0.02),与SDF-1组相比,差异均有统计学意义(分别为P<0.05和P<0.01);抗CXCR4单克隆抗体作用于无血清状态下培养的细胞(10μg/ml A值为0.655±0.11和20.μg/ml A值为0.520±0.04),与对照组(A值为0.724±0.03)相比,差异均有统计学意义(P<0.05).加入外源性SDF-1后,SW626细胞在无血清状态下的早期凋亡数为15.6%,相对于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).抗CXCR4单克隆抗体可增加SW626细胞中的PI阳性细胞数(P<0.01).并且,与对照组相比,SDF-1促进SW626细胞的迁移和侵袭能力增强(P<0.01),而此活性可被抗CXCR4单克隆抗体阻断.结论:SDF-1/CXCR4可能通过促进细胞增殖、迁移、侵袭及抑制其凋亡,使卵巢癌细胞获得进展.
SDF-1、受体、CXCR4、卵巢肿瘤、炎症、趋化因子类
17
R737.31(肿瘤学)
湖北省科技攻关计划项目GGS0202
2008-07-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
254-258