2000例孕中期唐氏综合征的筛查分析

摘要：

目的:探讨孕中期筛查唐氏综合征(Down syndrome,DS)的临床意义.方法:对2000例孕中期孕妇血清进行AFP和β-hCG两项指标的筛查.结果:2000例中,DS高风险140例,筛查阳性率7%.DS高风险140例中40例做了产前诊断,发现1例常染色体3号、4号相互易位,1例9号染色体臂间倒位,1例Y染色体长臂缺失.16例神经管缺陷(hervous tube defect,NTD)高风险,占筛查总数的0.8%,其中5例晚期流产.结论:对孕期母血清筛查是预防DS患儿出生的重要途径.对DS高风险孕妇及时产前诊断是阻断染色体病遗传的有效方法.

关键词：产前筛查、产前诊断、唐氏综合征、神经管缺陷

所属期刊栏目：12

分类号：R714.53(妇产科学)

在线出版日期：2003-11-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：336-338