10.16428/j.cnki.cn10-1469/tb.2022.04.017
探讨药品微生物限度检查中的误差影响因素及改进措施
药品微生物限度检查是保障药品安全性的重要措施.本研究通过分析药品微生物限度检查中的误差影响因素,提出建立标准操作规程、强化全过程质量控制意识等改进措施,从而确保检验结果的准确性和可靠性,为保障药品质量安全提供技术支撑.
药品、微生物限度检查、误差影响因素、改进措施
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Q93-31(微生物学)
2022-10-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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