玉米生物钟基因ZmPRR1-2的克隆及表达分析

摘要：

为探究玉米生物钟基因ZmPRR1-2的功能及表达特性,解析玉米光周期途径调控开花的机理,该研究以玉米骨干自交系'黄早4'为材料,克隆ZmPRR1-2基因的cDNA序列并进行生物信息学分析;利用qRT-PCR技术对该基因进行组织特异性表达分析和48 h的昼夜节律表达分析.结果表明:(1)成功克隆获得ZmPRR1-2基因的编码区全长1554 bp,编码517个氨基酸,编码的蛋白属于PRR基因家族,含有1个REC结构域和1个CCT结构域,多序列比对和系统进化分析显示ZmPRR1-2基因在禾本科植物中高度保守;ZmPRR1-2蛋白属亲水性蛋白,不包含跨膜结构域和信号肽.(2)ZmPRR1-2基因在玉米叶片中的表达量最高,显著高于其他7个组织,表明该基因主要在叶片中发挥功能,而在果穗和花丝中表达量相对较低,且显著低于雄穗中的表达量.(3)昼夜节律表达分析显示,在短日照条件下,ZmPRR1-2基因的表达量于光照3 h后开始逐渐上升,在光照结束后3 h时达到表达高峰;在长日照条件下,于光照6 h后ZmPRR1-2基因的表达量才开始逐渐上升,且在光照结束时达到表达高峰.研究认为,ZmPRR1-2基因在玉米开花转化过程中对雄穗发育和雌穗发育的调控功能存在差异,推测Zm-PRR1-2基因可能在玉米生物钟调控中发挥重要作用.

关键词：玉米、生物钟、ZmPRR1-2、基因克隆、表达分析

所属期刊栏目：43

分类号：Q785;Q786;S513(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金;国家自然科学基金;河南省重点研发与推广专项

在线出版日期：2023-02-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：21-28