檀香SaRbohA基因的克隆与吸器诱导因子响应分析
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.7606/j.issn.1000-4025.2019.12.2132

檀香SaRbohA基因的克隆与吸器诱导因子响应分析

引用
植物Rboh基因家族编码产生活性氧(ROS)的NADPH氧化酶.了解半寄生植物檀香(Santalum album Linn.)基因Rboh相关信息和表达特性,可为研究檀香SaRbohA基因通过活性氧信号(ROS)调控吸器发育的响应提供理论依据.该研究以全长转录组测序为基础,通过序列拼接设计合成基因特异引物,从根中克隆获得了1个檀香respiratory burst oxidase homolog(Rboh基因cDNA全长,命名为SaRbohA.序列分析表明,该基因cDNA全长2 790 bp,编码929个氨基酸,分子量105.37 kD,理论等电点9.13,预测亚细胞定位于细胞膜.结构预测表明,SaRbohA具有6个跨膜结构域,在膜内侧的C端包含典型的NADPH结合结构域和FAD结合结构域,N端含有两个EF手性结构.序列比对分析表明,檀香SaRbohA与苹果MdRboh同源进化关系较近,相似度为63.65%.组织特异性表达分析表明,SaRbohA基因在茎中表达量最低,幼叶和茎尖中表达量较高,而在根中表达量最高.采用2,6-二甲氧基对苯醌(寄生植物吸器诱导因子)处理,可以强烈诱导檀香SaRbohA基因的响应并伴随大量活性氧信号.研究推测,SaRbohA基因的在ROS信号介导的檀香吸器发育过程中起重要作用,且受化学诱导因子调控表达.

寄生植物、檀香、SaRbohA、基因克隆、活性氧(ROS)

39

Q785;Q786(基因工程(遗传工程))

中国林科院基本科研业务费;国家自然科学基金;广东省自然科学基金

2020-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

2132-2137

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

西北植物学报

1000-4025

61-1091/Q

39

2019,39(12)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn