马铃薯StPSKRs基因的克隆及其亚细胞定位分析

摘要：

该研究采用同源克隆与PCR扩增方法,从马铃薯品种‘Desiree'中克隆植物磺肽素受体基因StPSKR1和StPSKR2的全长cDNA,并对其进行生物信息学分析及亚细胞定位分析,为深入研究StPSKR1和StPSKR2基因在马铃薯生长发育和生物胁迫中的作用提供理论依据.结果 发现:(1)通过同源克隆与PCR扩增获得StPSKR1和StPSKR2的全长cDNA片段,并将其克隆到pGWB5-GFP载体;测序结果显示这2个基因编码的蛋白质与数据库给定的蛋白质序列保持一致,表明成功克隆到StPSKR1和StPSKR2基因.(2) StPSKR1位于马铃薯1号染色体上,cDNA全长3 042 bp,编码1 013个氨基酸,预测蛋白相对分子质量为112.16 kD,理论等电点6.27;StPSKR2位于7号染色体,cDNA全长3 135 bp,编码1 044个氨基酸,相对分子量为114.99 kD,理论等电点6.19.(3)生物信息学分析显示,StPSKR1和StPSKR2都属于跨膜蛋白.(4)亚细胞定位结果显示,StPSKR1和StPSKR2均定位于细胞膜上.

关键词：马铃薯、植物磺肽素、植物磺肽素受体、生物信息学、亚细胞定位

所属期刊栏目：39

分类号：Q785;Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金31601703;西北农林科技大学启动经费Z111021601

在线出版日期：2019-11-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1521-1527