茶树CsLEA5基因的克隆及表达分析

摘要：

该研究以茶树‘龙井长叶’为材料,克隆获得了茶树胚胎发育晚期丰富蛋白基因CsLEA5 的 cDNA序列,该序列全长 5 15 bp,包含一个 375 bp的开放阅读框,编码 124 个氨基酸,预测蛋白分子量为 13.5 kD,理论等电点为5.92.蛋白序列分析结果显示,CsLEA5 为高亲水性和稳定性蛋白,且含有一个典型的 LEA_3 保守结构域,属于LEA蛋白中 LEA_3 亚家族成员.CsLEA5 基因启动子区域包含多种与逆境响应相关的顺式作用元件,如乙烯响应元件(ERE)、胁迫响应元件(STRE)、创伤响应元件(WUN-motif)及 MYB、MYC 转录因子识别位点等.qRT-PCR分析显示,CsLEA5 基因表达具有明显的组织特异性,在叶片中的表达量最高,其次是嫩茎,而在其他组织器官中的表达量较低,且CsLEA5 基因表达受低温和干旱胁迫的诱导.研究表明,CsLEA5 基因可能在茶树响应低温和干旱胁迫过程中发挥重要作用.该研究对了解茶树抗逆分子机制,筛选抗性候选基因资源提供了重要理论依据.

关键词：茶树、CsLEA5、基因克隆、表达分析、胁迫应答

所属期刊栏目：38

分类号：Q785;Q786;S571.1(基因工程（遗传工程）)

资助基金：中国博士后科学基金2016M602873;中央高校基本科研业务费专项资金2452017074

在线出版日期：2019-03-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：2186-2193