红花玉兰MwZFP10基因的克隆及功能分析

摘要：

该研究选取了湖北五峰地区红花玉兰新品种'娇红1号'为研究材料,基于实验室前期对红花玉兰转录组测序差异显著表达基因中筛选到的645 bp花发育相关的核心片段,采用RACE技术克隆得到1个SUPERMA N类基因MwZFP10(GenBank登录号为MH037314).生物信息学分析显示,MwZFP10基因全长为1117 bp,开放阅读框726 bp,编码241个氨基酸,蛋白分子式为C1128 H1760 N322 O383 S14,分子量26.4 kD,理论等电点4.42,含有一个C2H2型锌指结构域.对比分析发现MwZFP10属于SUPERMAN类锌指蛋白,具有N端的QALGGH和C端富含亮氨酸的L(I)DLXLR(K)L保守结构域.α螺旋(Hh)、延伸链(Ee)和β转角(Bt)构成红花玉兰MwZFP10蛋白的基本结构,蛋白的三级结构具有典型的锌指空间构型.MwZFP10蛋白为亲水性蛋白,可能定位于细胞核中.半定量和实时荧光定量结果显示,MwZFP10在花器官、叶片和苞片中均有表达,且花器官的雌蕊中表达量较高.过表达MwZFP10转基因拟南芥表现为植株矮小且不育,叶片卷缩,花器官发育畸形等特征.研究认为,MwZFP10基因在植物花器官的生长和发育中起重要作用.

关键词：红花玉兰、锌指蛋白、基因克隆、花器官、转基因

所属期刊栏目：38

分类号：Q785;Q786;Q789(基因工程（遗传工程）)

资助基金：林业公益性行业科研专项201504704

在线出版日期：2018-10-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：1392-1400