10.7606/j.issn.1000-4025.2017.11.2106
拟南芥DNA去甲基化基因RLL4 的定位与功能分析
该研究以携带2×35S:LUC报告基因的转基因拟南芥Col-LUC为亲本系,将其种子进行甲基磺酸乙酯(EMS)诱变,在M2代筛选出1株低荧光的候选突变体,命名为rll4(reduced LUC luminescence 4).遗传学分析表明,rll4突变位点包含1个核基因隐性突变.图位克隆技术定位结果显示,突变基因的位点位于4号染色体2个分子标记CL417-B10M1和CL418-B2M2之间,这2个分子标记分别位于F20D10和F20M13 BAC(bacterial artificial chromosome)克隆.酶切PCR(Chop-PCR)结果显示,rll4突变体中基因组DNA的部分位点甲基化显著升高.反转录PCR(RT-PCR)结果显示,rll4突变体中ROS1(REPRESSOR OF SILENCING 1)的表达量并没有明显变化,而一些RNA介导的DNA甲基化(RdDM)过程靶位点的基因表达量有明显下降.研究表明,RL L4位点很可能参与了拟南芥DNA去甲基化过程.
拟南芥、rll4、DNA去甲基化
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Q319+.2;Q343.1+7;Q786(遗传与变异)
南京农业大学中央高校基本科研业务费KYRC201409
2018-01-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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