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10.7606/j.issn.1000-4025.2017.08.1465

茶树单萜合成酶CsTPS基因的克隆及表达分析

引用
该研究在茶树转录组测序的基础上,以‘铁观音’茶树品种的芽叶为供试材料,采用RT-PCR技术,克隆了茶树的1条单萜合成酶(TPS)基因全长cDNA序列,命名为CsTPS(GenBank登录号为KY829105).CsTPS基因全长2 077 bp,其开放阅读框(ORF)为1 752 bp,编码583个氨基酸.CsTPS基因编码蛋白含有单萜合成酶蛋白特有的2个天冬氨酸富集基序及RRx8W、RxR保守基序,N端具有一段叶绿体转运肽.同源比对分析显示,CsTPS氨基酸序列与多种植物的单萜合成酶序列相似性较高,与黄胡萝卜 α-松油醇合成酶、白筋柠檬烯合成酶、蓖麻单萜合成酶相似性分别为74%、71%和66%.系统进化树分析表明,CsTPS属于TPSb亚家族类型.荧光定量PCR结果显示,在白茶萎凋、乌龙茶做青、红茶发酵等加工过程中,CsTPS基因的表达量均有上调,推测CsTPS基因的表达与茶叶加工过程中茶叶香气形成密切相关.

茶树、单萜合成酶、基因克隆、茶叶加工过程、表达分析

37

Q785;Q786(基因工程(遗传工程))

福建省“2011协同创新中心”中国乌龙茶产业协同创新中心专项闽教科[2015]75号;国家现代农业茶叶产业技术体系建设专项CARS-19;福建省自然科学基金2017J0107

2017-10-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

1465-1473

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西北植物学报

1000-4025

61-1091/Q

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2017,37(8)

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