龙眼DlPPO1基因的克隆及其表达调控分析

摘要：

该研究根据同源克隆技术,利用 RT-PCR和 RACE技术,以‘四季蜜’龙眼叶片 cDNA为模板,获得龙眼多酚氧化酶基因(polyphenoloxidase,PPO)的3个转录本DlPPO1-a、DlPPO1-b 和DlPPO1-c 的 cDNA 全长序列(KM387405、KM516087和 KM516088)和1条 DNA 序列DlPPO1(KU837229)。DlPPO1-a、DlPPO1-b 和DlP-PO1-c的全长分别为1969、1960和1920 bp,包含相同的完整开放阅读框1800 bp 并编码599个氨基酸；该基因与荔枝、橄榄和枣等物种的PPO基因同源性较高。生物信息学分析表明,DlPPO1保守结构域具有多酚氧化酶的典型结构域特征。利用实时荧光定量PCR技术检测DlPPO1表达结果表明,在龙眼体胚发生过程中,DlPPO1从心形胚时期开始上调表达至子叶胚时期达到最高,推测其在龙眼体胚发生中后期可能发挥重要作用；DlPPO1在龙眼叶片中表达量最高,其次是花芽,而在其他组织部位表达量较低。激素和非生物胁迫处理下的表达分析表明,水杨酸(SA)、低浓度茉莉酸甲酯(MeJA)、NaCl、甘露醇及PEG可诱导DlPPO1基因上调表达,这些表达模式暗示其可能参与多种非生物胁迫应答过程。

关键词：龙眼、体细胞胚胎发生、多酚氧化酶、非生物胁迫、实时荧光定量PCR

所属期刊栏目：36

分类号：Q785;Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金31272149,31572088;福建省重大科技专项2015NZ0002-1

在线出版日期：2016-08-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1098-1104