棉花抗枯萎病相关ERF-B3亚组转录因子的克隆与表达
以拟南芥ERF-B3亚组转录因子的AP2/ERF结构域为探针,利用NCBI中的棉花(Gossypium hirsutum)EST数据库,通过电子克隆结合RT PCR方法,从枯萎病菌诱导后的高抗枯萎病品种‘中棉所12,克隆到1个与抗枯萎病相关的ERF-B3亚组转录因子基因GhB301.序列分析结果显示,GhB301基因cDNA全长593 bp,开放阅读框384 bp,编码127个氨基酸,含有一个保守的AP2/ERF结构域.实时荧光定量PCR检测该基因的表达显示,枯萎病菌诱导后,GhB301基因在棉花根中、抗病品种中优势表达;在乙烯、水杨酸、干旱、低温及高盐的诱导下表达量均发生变化.研究结果表明,GhB301基因可能参与了棉花对病原菌、激素及非生物胁迫的应答反应.
棉花、ERF-B3转录因子、枯萎病菌、基因克隆、表达分析
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Q786(基因工程（遗传工程）)
国家自然科学基金31260358;农业部转基因生物新品种培育重大专项2011ZX11005-005;石河子大学科学技术研究发展计划gxjs2012-yz02
2014-02-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
2375-2381
