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独一味苯丙氨酸解氨酶基因的克隆与表达分析

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以独一味叶片为材料,采用RT-PCR和RACE方法克隆了独一味苯丙氨酸解氨酶基因(PAL)的全长cDNA,命名为LrPAL基因.测序结果表明,LrPA L基因全长2 298 bp,含有1个2 145 bp的完整开放阅读框(ORF),编码714个氨基酸.蛋白序列分析表明,其包含典型的PAL活性中心序列(GTITASGDLVPLSYIA),与其他植物的PAL蛋白有很高的同源性.系统进化树分析表明,独一味LrPAL与唇形科植物的PAL蛋白聚为一类,说明两者的亲缘关系较近.用Real-Time PCR方法检测发现,LrPAL基因在独一味的叶中表达量最高,茎中表达量最少.研究结果推测,从独一味中克隆获得的苯丙氨酸解氨酶基因(LrPAL)是典型的PAL家族成员,在独一味各组织发育过程中具有重要功能.

独一味、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、基因克隆、表达分析

33

Q785(基因工程(遗传工程))

教育部春晖计划Z2010076;国家科技支撑计划课题2012BAC08B04

2014-02-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

2361-2368

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西北植物学报

1000-4025

61-1091/Q

33

2013,33(12)

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