基于启动子捕获系统的水稻基因的分离
为了分离水稻的基因及其启动子,该实验室构建了T-DNA(GUS)结构的水稻启动子捕获系统,对其中编号为113#、T-DNA单拷贝插入、GUS报告基因为组成型表达的阳性捕获系进行了进一步分析.潮霉素筛选结合GUS组织化学染色获得了T-DNA插入的纯合株(113#-22和113#-26);Inverse法分离得到T-DNA插入位点水稻基因组DNA旁邻序列,测序和BLAST结果表明,T-DNA反方向插在水稻基因组4号染色体预测基因的内含子中;扩增T-DNA插入位点上游2 kb左右DNA片段,构建启动子分析质粒转化水稻‘中花11’胚性愈伤组织,获得转基因植株,GUS组织化学染色模式与113#阳性株系一致.结果表明,该预测基因及其启动子是利用启动子捕获系统所捕获到的候选基因.
启动子捕获系统、分离基因、水稻、GUS报告基因、T-DNA
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Q781(基因工程(遗传工程))
植物分子遗传国家重点实验室开放课题;江苏师范大学科研基金项目10XLA06
2014-01-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
1298-1303