茶树硝酸还原酶基因克隆及表达分析

摘要：

利用茶树全器官转录组文库中硝酸还原酶(NR)的EST,通过RACE技术扩增出NR基因的cDNA,并利用实时荧光定量PCR检测了NR基因在不同茶树品种中的表达.结果表明:NR基因cDNA全长2 927 bp,开放阅读框2 652 bp,编码一个有884个氨基酸蛋白质,GenBank登录号为JX987133.经BlastX比对,与GenBank中登录的烟草NR相似性达到74％.茶树NR蛋白属于亲水性蛋白,可能为胞质蛋白.25个茶树品种叶片中NR表达水平差异明显,最高值是最低值的22.75倍.因NR是植物氮代谢过程中的关键限速酶,推测25个茶树品种间氮吸收利用能力存在差异.

关键词：茶树、硝酸还原酶、cDNA克隆、qRT-PCR

所属期刊栏目：33

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家"十二五"科技支撑计划课题2011BAD01B01

在线出版日期：2014-01-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1292-1297