香蕉rbcS基因启动子的克隆及序列分析
以巴西香蕉为材料,根据已经获得的香蕉1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基基因的全长cDNA序列设计1对专一引物,通过PCR扩增得到了香蕉1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基的基因组全长,序列长811 bp, 含有2个内含子.根据其基因组序列设计引物,采用SEFA-PCR方法,以总DNA为模板克隆了香蕉1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基基因的启动子序列,长1 681 bp.用PLACE软件分析发现该序列具有启动子的基本元件TATA-box、CAAT-box,包含多个胁迫诱导元件,如光诱导元件、赤霉素、低温诱导元件、昼夜节律调控元件等.该序列的克隆与分析为进一步研究香蕉1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基基因的表达调控奠定了基础.
香蕉1、5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基基因、启动子、序列分析
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Q785(基因工程(遗传工程))
海南省自然科学基金30809;海南省教育厅基金hjsk2006011;中国热带农业科学院引进人才科研启动项目Pzsb0801
2010-04-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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