二氢黄酮还原酶基因的克隆与转基因烟草的获得

摘要：

以蒺藜苜蓿(Medicago trunctula cv.5160)幼果总RNA为模板,采用RT-PCR技术克隆到二氢黄酮还原酶(DFR)基因的cDNA序列,所获得的cDNA序列全长1 018 bp,具有完整的ORF,编码337个氨基酸.Blast分析表明,该片段与GenBank中注册的DFR基因同源性为99.80%.以植物表达载体pBI121为基础,构建了CaMV 35S启动子驱动的DFR基因植物表达载体pBIDFR;采用直接转化法将pBIDFR导入根癌农杆菌EHA105,用该菌株对普通烟草进行遗传转化获得6株转基因植株.

关键词：二氢黄酮还原酶、植物表达载体构建、转化

所属期刊栏目：30

分类号：Q789(基因工程（遗传工程）)

资助基金：教育部春晖计划项目Z2004-1-62024

在线出版日期：2010-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1-7