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10.3321/j.issn:1000-4025.2008.01.006

枳PPF-1同源基因的克隆及分析

引用
以枳[Poncirus tri foliata(L.)Raf.]实生苗为材料,采用RT-PCR及RACE技术,获得了PPF-1(开花、衰老相关基因)同源基因的cDNA全长序列PtPPF-1,该cDNA全长1 493 bp,编码452个氨基酸,与豌豆PPF-1、拟南芥ALB3、水稻PPF-1及葡萄一未命名基因的氨基酸序列同源性较高,说明PPF-1基因在进化过程中可能变异较小.半定量RT-PCR分析表明PtPPF-1在叶片中表达量最高,顶芽和茎中相似,在根中未检测到,表明该基因功能与叶绿体有关.

枳、PtPPF-1、克隆、RT-PCR

28

Q789(基因工程(遗传工程))

国家科技部促进三峡移民开发专项2004EP090019

2008-05-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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西北植物学报

1000-4025

61-1091/Q

28

2008,28(1)

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