千年桐SAD基因克隆与分析及其丝状真菌表达载体构建

摘要：

以发育中的千年桐种子总RNA为模板,通过RT-PCR方法扩增得到硬脂酰脱饱和酶基因SAD的cDNA序列.该序列长度为1 191 bp,编码396个氨基酸.推测的分子量为45 541.01 u,等电点pI为6.05.BLAST分析表明,该cDNA序列与其它已登录的SAD基因cDNA序列一致性最高可达93.1%;编码的氨基酸蛋白序列性一致最高为89%.同时,构建了由构巢曲霉3-磷酸甘油醛脱氢酶基因的gpd A启动子驱动的丝状真菌表达载体,通过冻融法转入农杆菌中,PCR鉴定表明,pBAR-SAD已转入农杆菌EHA105中,成功构建了农杆菌工程菌株.

关键词：千年桐、硬脂酰脱饱和酶、丝状真菌、表达载体

所属期刊栏目：28

分类号：Q789(基因工程（遗传工程）)

资助基金：浙江省重点项目2006C12030;2005C12003

在线出版日期：2008-05-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：18-22