小麦尿卟啉原Ⅲ合成酶基因克隆及序列分析

摘要：

根据水稻已公布的尿卟啉原Ⅲ合成酶(UROS)基因和小麦EST的保守序列,设计特异性引物对小麦尿卟啉原Ⅲ合成酶基因的部分片段进行克隆,得到了364 bp的cDNA(命名为UROS1).以UROS1作为种子进行电子克隆,得到一段长为1 210 bp的cDNA序列,并设计特异性引物克隆到1个1 077 bp cDNA序列.对该片段分析结果表明,克隆得到的小麦UROS基因包含了信号肽区和全长的成熟肽区.小麦UROS基因与水稻UROS基因的同源性为86%左右,其推导氨基酸序列与水稻和拟南芥蛋白序列同源性分别约91%和79%.动物、植物以及微生物间核酸序列的保守性较低,氨基酸序列保守性也不高,但都存在UROS保守结构域(Hem D).进化分析显示,该酶在不同物种间的进化速度差异较大.

关键词：小麦返白系、尿卟啉原Ⅲ合成酶、电子克隆、序列分析

所属期刊栏目：27

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家转基因植物研究和产业化专项基金JY03A-11-01

在线出版日期：2007-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1299-1304