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10.3321/j.issn:1000-4025.2007.07.002

菊芋Na+/H+逆向转运蛋白基因的克隆与表达分析

引用
根据同源序列设计简并引物,通过RT-PCR及RACE的方法从菊芋中克隆了Na+/H+逆向转运蛋白基因.序列分析表明,该基因全长2 148 bp,开放读码框为1 647 bp,可编码长549个氨基酸的多肽,与其它植物已克隆的Na+/H+逆向转运蛋白具有很高的同源性.系统发育分析表明该蛋白(HtNHX1)与液泡型Na+/H+逆向转运蛋白的亲缘关系较近,与质膜型Na+/H+逆向转运蛋白亲缘关系较远.NaCl胁迫条件下RT-PCR检测结果表明,HtNHX1随NaCl浓度增加和处理时间延长表达持续增强,但到了第3天表达量开始下降.HtNHX1逆向转运蛋白基因的转录调控可能是决定菊芋耐盐能力的一个重要因素.

菊芋、Na+/H+逆向转运蛋白、HtNHX1、cDNA、RACE

27

Q789(基因工程(遗传工程))

国家重大支撑项目计划2006BAD09A04

2007-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

1291-1298

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西北植物学报

1000-4025

61-1091/Q

27

2007,27(7)

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