植物甜蛋白brazzein基因的克隆与表达

摘要：

根据大肠杆菌偏爱的密码子,利用PCR技术体外人工合成brazzein cDNA序列,并将其克隆至原核高效表达载体pET30a(+)中.重组载体pET30a(+)-brazzein转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导后,SDS-PAGE结果证明pET30a(+)-brazzein在大肠杆菌中获得高效表达,目的蛋白占总菌体蛋白25%左右.

关键词：甜蛋白、brazzein、基因克隆、基因表达

所属期刊栏目：24

分类号：Q943.2(植物学)

资助基金：西北农林科技大学校科研和教改项目;陕西省农业分子生物学实验室基金

在线出版日期：2004-08-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1271-1274