10.3321/j.issn:1000-4025.2004.06.010
葡萄白藜芦醇合成酶基因的克隆
为了构建白藜芦醇合成酶(RS)基因的克隆载体,用PCR技术从葡萄叶片总DNA中扩增出RS基因全长,然后将其重组到克隆载体中.通过酶切对重组质粒进行了鉴定和测序,结果表明,RS基因已经正确克隆至pUC19中,将重组质粒转入大肠杆菌里,使RS基因能够在大肠杆菌里保存并且大量扩增,为RS基因构建表达载体表达白藜芦醇合成酶奠定了基础.
白藜芦醇、白藜芦醇合成酶、白藜芦醇合成酶基因、基因克隆
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Q946(植物学)
陕西省自然科学基金99JK122
2004-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1007-1011