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10.3969/j.issn.1004-2407.2021.01.027

优思弗辅助阿拓莫兰治疗婴儿胆汁淤积症的效果

引用
目的 分析优思弗辅助阿拓莫兰对婴儿胆汁淤积症(IC)临床症状与肝功能的改善效果以及毒性和不良反应发生情况的影响.方法 选取78例IC婴儿,按照入院ID采用随机数字表法均分为对照组和观察组,每组39例.除了针对原发病的治疗外,对照组给予优思弗和门冬氨酸钾镁治疗,观察组给予优思弗辅助阿拓莫兰治疗,疗程为14 d.分析2组患儿在治疗过程中的临床症状评分、临床治疗效果、肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、总胆汁酸(TBA)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GGT)、谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)]、肝纤4项[透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC Ⅲ)及Ⅳ型胶原(cⅣ)]水平以及毒性和不良反应发生情况.结果 治疗14 d后,观察组患儿的临床总有效率(89.74%)明显高于对照组(71.79%),P<0.05.治疗前,2组患儿的各项临床症状评分、肝功指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗14 d后,2组患儿的各项临床症状评分均明显降低(P<0.05),且观察组的各项临床症状评分均明显低于对照组(P<0.05).治疗7,14 d后,2组患儿的肝功指标ALT、ALP、AST、TBIL、DBIL、TBA和r-GGT水平均明显降低,且观察组的以上各项肝功指标水平均明显低于对照组(P<0.05).治疗14 d后,2组患儿的LN水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患儿的HA、PCⅢ及cⅣ水平均明显降低,且观察组的HA、PCⅢ和cⅣ水平低于对照组(P<0.05).观察组患儿的毒性和不良反应发生率为12.82%,明显低于对照组的33.33%(P<0.05).结论 优思弗辅助阿拓莫兰治疗IC患儿的临床效果明显,可有效恢复肝功能,改善临床症状,且毒性和不良反应低.

阿拓莫兰、优思弗、婴儿胆汁淤积症、肝功能、毒性和不良反应

36

R985

2017年常州市卫生计生委青年人才科技项目编号:ON201725

2021-03-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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1004-2407

61-1108/R

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